• head_banner_01

Retatrutid, trojni agonist hormonskih receptorjev, za zdravljenje debelosti – klinično preskušanje faze II

V zadnjih letih je zdravljenje debelosti in sladkorne bolezni tipa 2 doživelo revolucionaren napredek. Po agonistih receptorjev GLP-1 (npr. semaglutid) in dvojnih agonistih (npr. tirzepatid) jeRetatrutid(LY3437943), atrojni agonist(receptorji GLP-1, GIP in glukagon) je pokazal izjemno učinkovitost. Z izjemnimi rezultati pri zmanjševanju telesne teže in izboljšanju presnove velja za potencialno prebojno terapijo za presnovne bolezni.


Mehanizem delovanja

  • Aktivacija receptorja GLP-1: Poveča izločanje inzulina, zavira apetit, upočasni praznjenje želodca.

  • Aktivacija GIP receptorja: Okrepi učinke GLP-1 na zniževanje glukoze, izboljša občutljivost na inzulin.

  • Aktivacija glukagonskih receptorjev: Spodbuja porabo energije in presnovo maščob.

Sinergija teh treh receptorjev omogoča, da Retatrutide preseže obstoječa zdravila tako pri izgubi teže kot pri nadzoru glikemije.


Podatki kliničnih preskušanj (II. faza)

VŠtudija faze II s 338 bolniki s prekomerno telesno težo/debelostjoRetatrutid je pokazal zelo obetavne rezultate.

Tabela: Primerjava zdravila Retatrutide s placebom

Odmerek (mg/teden) Povprečno zmanjšanje telesne teže (%) Znižanje HbA1c (%) Pogosti neželeni učinki
1 mg -7,2 % -0,9 % Slabost, blago bruhanje
4 mg -12,9 % -1,5 % Slabost, izguba apetita
8 mg -17,3 % -2,0 % Prebavne motnje, blaga driska
12 mg -24,2 % -2,2 % Slabost, izguba apetita, zaprtje
Placebo -2,1 % -0,2 % Brez bistvenih sprememb

Vizualizacija podatkov (primerjava izgube teže)

Naslednji stolpčni diagram prikazujepovprečna izguba težepri različnih odmerkih zdravila Retatrutide v primerjavi s placebom:

Trojni agonist hormonskih receptorjev retatrutid za debelost – preskušanje faze 2


Čas objave: 16. september 2025