| Ime | Tirzepatid v prahu za injiciranje |
| Čistost | 99 % |
| Videz | Beli liofiliziran prašek |
| Administracija | Subkutana injekcija |
| Velikost | 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg |
| Voda | 3,0 % |
| Prednosti | Zdravljenje sladkorne bolezni, izboljšanje nadzora krvnega sladkorja |
Tirzepatid je nov agonist receptorjev za glukozo odvisen insulinotropni polipeptid/glukagonu podobnega peptida 1 (GLP-1), odobren v Združenih državah Amerike kot dodatek k dieti in vadbi za izboljšanje glikemičnega nadzora pri odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2 in je v raziskavah za uporabo pri kroničnem uravnavanju telesne teže, večjih neželenih srčno-žilnih dogodkih in obvladovanju drugih stanj, vključno s srčnim popuščanjem z ohranjenim iztisnim deležem in debelostjo ter necirotičnim nealkoholnim steatohepatitisom. Program kliničnih preskušanj faze 3 SURPASS 1-5 je bil zasnovan za oceno učinkovitosti in varnosti tirzepatida (5, 10 in 15 mg), ki se injicira enkrat tedensko subkutano ali v kombinirani terapiji, pri širokem spektru ljudi s sladkorno boleznijo tipa 2. Uporaba tirzepatida v kliničnih študijah je bila povezana z izrazitim znižanjem glikiranega hemoglobina (-1,87 do -2,59 %, -20 do -28 mmol/mol) in telesne teže (-6,2 do -12,9 kg), pa tudi z znižanjem parametrov, ki so pogosto povezani s povečanim kardiometabolnim tveganjem, kot so krvni tlak, visceralna maščoba in trigliceridi v krvnem obtoku. Tirzepatid je bil dobro prenašan, z nizkim tveganjem za hipoglikemijo, če se je uporabljal brez insulina ali insulinskih sekretagogov, in je pokazal na splošno podoben varnostni profil kot agonisti receptorjev GLP-1. Zato dokazi iz teh kliničnih preskušanj kažejo, da tirzepatid ponuja novo priložnost za učinkovito znižanje glikiranega hemoglobina in telesne teže pri odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2.