Ime izdelka | Litijev bromid |
Cas | 7550-35-8 |
MF | Brli |
MW | 86.85 |
Einecs | 231-439-8 |
Talilna točka | 550 ° C (Lit.) |
Vrelišča | 1265 ° C. |
Gostota | 1,57 g/ml pri 25 ° C |
Flash Point | 1265 ° C. |
Pogoji skladiščenja | Inertno vzdušje, sobna temperatura |
Obliko | prah |
Barva | Bela |
Specifična gravitacija | 3.464 |
Topnost vode | 61 g/100 ml (25 ° C) |
Občutljivost | Higroskopski |
Paket | 1 kg/kg ali 25 kg/boben |
Gre za učinkovit vodni pari absorbent in regulator vlažnosti zraka. Litijev bromid s koncentracijo od 54% do 55% se lahko uporablja kot absorpcijsko hladilno sredstvo. Pri organski kemiji se uporablja kot odstranjevalec vodikovega klorida in sredstva za listinje za organska vlakna (kot so volna, lasje itd.). Medicinsko uporabljen kot hipnotičen in sedativ.
Poleg tega se uporablja tudi v fotosenzibilni industriji, analitični kemiji in elektroliti ter kemičnih reagentih v nekaterih visokoenergijskih baterijah, ki se uporabljajo kot absorbenti vodne pare in regulatorje vlažnosti zraka, se lahko uporabljajo kot absorpcijska hladilna sredstva in se uporabljajo tudi v organski kemiji, industriji medicine, fotosenzibilni industriji in drugih industrijah.
Beli kubični kristal ali zrnat prah. V vodi je topna, topnost je 254 g/100 ml vode (90 ℃); Topno v etanolu in etru; rahlo topen v piridinu; Topno v metanolu, acetonu, etilen glikolu in drugih organskih topilih.
Sorodne kategorije
Anorganska; Litijskopopolnjaki; Bistvene kemikalije; Reagent plus; Rutinski reagenti; Anorganske soli; Litij; Sintetični reagenti; Litijeve soli; Litij metal in keramična znanost; Soli; Anorganica kristalnih razredov; V, purissp.a.; Purissp.A.; metalhalide; 3: li; Zrli materiali; Kemična sinteza; Anorganica kristalnih razredov; Anorganske soli; Litijeve soli; Znanost o materialih; Metand keramična znanost; Sintetični reagenti.
QA je odgovoren za oceno in kategorizacijo odstopanja na glavno, splošno in manjšo raven. Za vse stopnje odstopanj je potrebna preiskava, da bi ugotovila temeljni vzrok ali potencialni vzrok. Preiskavo je treba zaključiti v 7 delovnih dneh. Ocena vpliva izdelka in načrt CAPA je potrebna tudi po ugotovitvi preiskave in korenine. Odstopanje je zaprto, ko se izvaja CAPA. Vse odstopanje na ravni mora odobriti vodja QA. Po izvedbi se na podlagi načrta potrdi učinkovitost CAPA.