1-(4-METOKSIFENIL)METANAMIN
Podrobnosti o izdelku
| Št. blagajne | 2393-23-9 | Čas dostave | v 10 dneh |
| Molekularna | C8H11NO | Proizvodna zmogljivost | 1 metrična tona/dan |
| Videz | Bistra, brezbarvna do rahlo rumena tekočina | Čistost | 99 % min |
| Uporaba | Farmacevtski intermediati | Shranjevanje | Sobna temperatura, temno, zaprto |
| OmejitevŠtevilo | 1 kilogram | Prevoz | Zrak, morje, ekspres. |
| Gostota | 1,05 g/mLat25°C(lit.) | Vrelišče | 236–237 °C (osvetljeno) |
| Tališče | -10°C | Lomni količnik | št. 20/D1.546 (doslovno) |
| Plamenišče: | >230°F | Topnost | Visoko topen v vodi |
| Ime | p-anisilamin ali (4-metoksifenil)metanamin |
Sinonimi
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETIL-ANIZOL; 4-METOKSIBENZILAMIN; P-metoksibenzilamin hidroklorid 173,64; 4-metoksibenzilamin, 98+ %; za sparfloksacin; P-METOKSIBENZILAMIN HIDROKLORID
Uporaba
Uporablja se lahko za sintezo farmacevtskih intermediatov. Je rahlo škodljiv za vodo. Ne dovolite, da nerazredčeni ali velike količine izdelkov pridejo v stik s podtalnico, vodnimi potmi ali kanalizacijo. Brez dovoljenja vlade ne odlagajte materialov v okolico, da preprečite stik z oksidi, kislinami, zrakom in ogljikovim dioksidom. Posodo hranite zaprto, jo postavite v tesno zaprto posodo in shranjujte na hladnem in suhem mestu.
Laboratorij za nadzor kakovosti
Na lokaciji se nahaja individualni laboratorij za nadzor kakovosti, kjer se izvajajo kemijski, fizikalni in mikrobiološki testi, študije stabilnosti ter instrumentalni testi, kot so IR, UV, HPLC in GC, za surovine in končne izdelke. Celotno območje ima nadzorovan dostop in je dobro vzdrževano z zadostnim številom analitskih instrumentov za predvidene namene testiranja. Vsi instrumenti so dobro označeni in ustrezno kalibrirani.
QA
Oddelek za zagotavljanje kakovosti je odgovoren za oceno in razvrstitev odstopanj na večjo, splošno in manjšo raven. Za vse ravni odstopanj je potrebna preiskava za ugotavljanje temeljnega ali morebitnega vzroka. Preiskava mora biti zaključena v 7 delovnih dneh. Po zaključku preiskave in ugotavljanju temeljnega vzroka je potrebna tudi ocena vpliva izdelka skupaj z načrtom CAPA. Odstopanje se zaključi, ko se izvede CAPA. Vsa odstopanja na ravneh mora odobriti vodja zagotavljanja kakovosti. Po izvedbi se učinkovitost CAPA potrdi na podlagi načrta.
