English
  • head_banner_01
1- (4-metoksifenil) Metanamin ima sliko
  • 1- (4-metoksifenil) metanamin

1- (4-metoksifenil) metanamin

Kratek opis:

Uporablja se lahko za sintezo farmacevtskih intermediatov. Za vodo je rahlo škodljivo. Ne dovolite, da nerazredčene ali velike količine izdelkov pridejo v stik s podzemno vodo, vodnimi potmi ali kanalizacijskimi sistemi. Brez vladnega dovoljenja ne odvajajte materialov v okoliško okolje, da se izognete oksidom, kislinam. , zrak, kontakt z ogljikovim dioksidom, posoda hranite zaprti, ga dajte v tesen ekstraktor in shranite na hladnem, suhem mestu.


Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Podrobnosti o izdelku

Casno 2393-23-9 Dostava v 10 dneh
Molekularna C8H11no Proizvodna zmogljivost 1 metrična tona/dan
Videz Prozorna, brezbarvna do rahlo rumena tekočina Čistost 99%min
Aplikacija Farmacevtski vmesniki Skladiščenje Sobna temperatura, temna, zatesnjena
LimitNum 1 kilogram Prevoz Zrak, morje, ekspresno.
Gostota 1,05g/mlat25 ° C (osvetljeno) Vrelišča 236-237 ° C (prižgano)
Taljenje Ponit -10 ° C. Indeks loma N20/D1.546 (Lit.)
Flash Point: > 230 ° F. Topnost Zelo topno v vodi
Ime P-anisilamin ali (4-metoksifenil) metanamin    

Sinonime

Labotest-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-aminometil-anizol; 4-metoksibenzilamin; P-metoksibenzilamin hidroklorid173,64; 4-metoksibenzilamin, 98+%; za sparfloxacin; P-metoksibenzilamin hidroklorid

Aplikacija

Uporablja se lahko za sintezo farmacevtskih intermediatov. Za vodo je rahlo škodljivo. Ne dovolite, da nerazredčene ali velike količine izdelkov pridejo v stik s podzemno vodo, vodnimi potmi ali kanalizacijskimi sistemi. Brez vladnega dovoljenja ne odvajajte materialov v okoliško okolje, da se izognete oksidom, kislinam. , zrak, kontakt z ogljikovim dioksidom, posoda hranite zaprti, ga dajte v tesen ekstraktor in shranite na hladnem, suhem mestu.

QC Lab

Posamezen laboratorij QC stoji na mestu, kjer se za surovine in končne izdelke izvaja kemični, fizični test, mikrobni test, študija stabilnosti, preskus instrumentov, kot so IR, UV, HPLC, GC. Celotno območje je nadzorovano in dobro vzdrževano z zadostnimi analitičnimi instrumenti za predvideni namen testiranja. Vsi instrumenti so dobro označeni in ustrezno umerjeni.

QA

QA je odgovoren za oceno in kategorizacijo odstopanja na glavno, splošno in manjšo raven. Za vse stopnje odstopanj je potrebna preiskava, da bi ugotovila temeljni vzrok ali potencialni vzrok. Preiskavo je treba zaključiti v 7 delovnih dneh. Ocena vpliva izdelka in načrt CAPA je potrebna tudi po ugotovitvi preiskave in korenine. Odstopanje je zaprto, ko se izvaja CAPA. Vse odstopanje na ravni mora odobriti vodja QA. Po izvedbi se na podlagi načrta potrdi učinkovitost CAPA.

  • Prejšnji:
  • Naslednji:
    • Tu napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite

    SorazmernoIzdelki

    Pritisnite Enter za iskanje ali ESC za zapiranje