1-(4-METOKSIFENIL)METANAMIN
Podrobnosti o izdelku
| Cas št | 2393-23-9 | Čas dostave | v roku 10 dni |
| Molekularno | C8H11NO | Proizvodna zmogljivost | 1 metrična tona/dan |
| Videz | Bistra, brezbarvna do rahlo rumena tekočina | čistost | 99 % min |
| Aplikacija | Farmacevtski intermediati | Skladiščenje | Sobne temperature, temno, zaprto |
| LimitNum | 1 kilogram | Prevoz | Zrak, morje, ekspresno. |
| Gostota | 1,05 g/mLat25°C (lit.) | Vrelišče | 236-237°C (lit.) |
| Tališče | -10°C | Lomni količnik | n20/D1.546 (lit.) |
| Plamenišče: | >230°F | Topnost | Zelo topen v vodi |
| ime | p-anizilamin ali (4-metoksifenil)metanamin |
Sopomenke
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETIL-ANIZOL;4-METOKSIBENZILAMIN;P-metoksibenzilamin hidroklorid 173,64;4-metoksibenzilamin, 98+%;za sparfloksacin;P-METOKSIBENZILAMIN HIDROKLORID
Aplikacija
Lahko se uporablja za sintezo farmacevtskih intermediatov.Je rahlo škodljiv za vodo.Ne dovolite, da bi nerazredčene ali velike količine proizvodov prišle v stik s podzemno vodo, vodnimi potmi ali kanalizacijskimi sistemi.Brez vladnega dovoljenja ne izpuščajte materialov v okoliško okolje, da se izognete oksidom, kislinam., stik z zrakom, ogljikovim dioksidom, posodo hranite zaprto, jo dajte v tesen ekstraktor in shranite na hladnem in suhem mestu.
QC laboratorij
Na lokaciji stoji posamezen QC laboratorij, kjer se izvajajo kemični, fizikalni testi, mikrobiološki testi, študije stabilnosti, instrumentalni testi kot so IR, UV, HPLC, GC za surovine in končne izdelke.Celotno območje je nadzorovano in dobro vzdrževano z zadostnimi analitičnimi instrumenti za predvidene namene testiranja.Vsi instrumenti so dobro označeni in ustrezno kalibrirani.
QA
QA je odgovoren za oceno in kategorizacijo odstopanja v večjo raven, splošno raven in manjšo raven.Za vse stopnje odstopanj je nujna preiskava za identifikacijo osnovnega ali potencialnega vzroka.Preiskavo je treba zaključiti v 7 delovnih dneh.Po končani preiskavi in ugotovljenem osnovnem vzroku je potrebna tudi ocena učinka izdelka skupaj z načrtom CAPA.Odklon je zaprt, ko se izvaja CAPA.Vsa odstopanja na ravni mora odobriti vodja QA.Po izvedbi se učinkovitost CAPA potrdi na podlagi načrta.
