Teriparatid acetat API za osteoporozo CAS št. 52232-67-4
Podrobnosti o izdelku
| Ime | Teriparatid acetat |
| Št. Cas. | 52232-67-4Molekularno |
| Formula | C181h291n55o51s2 |
| Videz | bela do umazano bela |
| Čas dostave | Na zalogi |
| Paket | Vrečka iz aluminijaste folije |
| Čistost | ≥98 % |
| Shranjevanje | 2–8 stopinj |
| Prevoz | Dostava v hladni verigi in hladnem skladiščenju |
Sinonimi
ČLOVEŠKI OBŠTIRIČNI HORMON: FRAGMENT 1-34; ČLOVEŠKI OBŠTIRIČNI HORMON (1-34); ČLOVEŠKI OBŠTIRIČNI HORMON (1-34); ČLOVEŠKI OBŠTIRIČNI HORMON (1-34); PTH (1-34) (ČLOVEŠKI); PTH (ČLOVEŠKI, 1-34); TERIPARATID; Teriparatid acetat.
Funkcija
Teriparatid lahko posreduje pri presnovi kosti z zaviranjem apoptoze osteoblastov, aktiviranjem celic kostne obloge in izboljšanjem diferenciacije osteoblastov. Občasno stimulira receptor PHT-I na površini osteoblastov, celic kostne obloge in stromalnih matičnih celic kostnega mozga z uravnavanjem poti adenilat ciklaze-cikličnega adenozin monofosfata-proteinske kinaze A za spodbujanje diferenciacije osteoblastov in podaljšanje življenjske dobe celic osteogeneze; Stimulira proliferacijo celičnih linij osteoblastov preko signalne poti fosfat C-citoplazemskega kalcija-proteinske kinaze C; Z zaviranjem transaktivacijske aktivnosti PPARγ zmanjša diferenciacijo stromalnih celic v adipocitno linijo in poveča število osteoblastov; Posredno uravnava rast kosti z uravnavanjem citokinov, na primer iGF-1 se lahko inducira, da se veže na osteoblaste, s čimer spodbuja tvorbo kosti;
Proces tvorbe kosti uravnava signalna pot Wnt, s čimer se poveča tvorba kosti.
Pogosta vprašanja
Ali lahko predložite ustrezno dokumentacijo?
Da, lahko zagotovimo večino dokumentacije, vključno s potrdili o analizi/skladnosti; zavarovanjem; poreklom in drugimi izvoznimi dokumenti, kjer je to potrebno.
Sistem kakovosti
Na splošno je vzpostavljen sistem kakovosti in zagotavljanja, ki zajema vse faze proizvodnje končnega izdelka. Ustrezni proizvodni in kontrolni postopki se izvajajo v skladu z odobrenimi postopki/specifikacijami. Vzpostavljen je sistem za nadzor sprememb in ravnanje z odstopanji, izvedene pa so bile tudi potrebne ocene vpliva in preiskave. Vzpostavljeni so ustrezni postopki za zagotavljanje kakovosti izdelka pred sprostitvijo na trg.
